佛山泛实体瘤-825基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
15840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 处于佛山，体检发现肿瘤标志物异常升高，希望进一步排查风险的人群。
- 已有明确肿瘤诊断，位于佛山希望寻找潜在靶向药物或临床试验机会的人士。
- 在佛山完成治疗后，希望监测病情变化和评估复发风险的人群。
- 有明确癌症家族史，自身又属于高危因素聚集，产生健康担忧的人。
- 在佛山多家机构诊疗意见不一致，希望获得更多分子层面信息辅助判断。
- 对自身健康管理有较高要求，希望通过先进技术进行全面筛查的深度体检者。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是为您的血液进行一次深度‘情报分析’。它通过分析血浆中微量的肿瘤相关DNA（ctDNA），一次性检查825个与实体瘤发生发展密切相关的基因。主要能发现三类关键信息：一是基因的‘驱动突变’，这有助于理解肿瘤的‘生长开关’是哪个基因被异常激活了；二是‘可成药突变’，即那些目前已有对应靶向药物的基因变化，为后续的精准干预提供线索；三是与遗传风险、预后和免疫治疗相关的基因状态。它的核心价值在于提供一份来自血液的、全面的分子特征图谱。需要了解的是，作为一种‘液体活检’，它主要反映已进入血液循环的肿瘤信息，对于极早期或负荷很低的肿瘤，血液中的信号可能非常微弱而难以捕捉，存在一定的假阴性可能。它提供的是重要的参考信息，而非最终的诊断结论。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血，通常需要抽取10毫升左右的血量，与一次普通抽血化验无异。对空腹没有特殊要求，但建议您在采样前保持饮食清淡。采样过程仅在抽血时有极短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。您可以在佛山与我们合作的指定采样点完成采样，如果出行不便，我们也支持专业的护士上门服务或通过快递邮寄采样套件，您可以在家附近的医疗机构完成采样后将样本寄回。我们会在收到样本后启动检测流程。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，具有高度的特异性和敏感性，能够有效识别血液中低至千分之几的基因变异。实验室流程严格遵循国际标准的质量控制体系，确保结果的可靠性。作为一种前沿技术，其检测性能已经过大量临床研究验证。需要理解的是，任何检测技术都有其适用范围和极限。由于血液中肿瘤DNA的含量受多种因素影响，当肿瘤负荷极低或肿瘤未向血液中释放足够DNA时，检测结果可能出现阴性，但这不代表体内绝对没有肿瘤风险。如果检测结果为阴性但您仍有强烈疑虑，或检测发现了有意义的阳性突变，建议您结合自身的具体情况，在专业人士的指导下，考虑是否需要通过组织活检等其他方式进行复核或深入检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为15840元，不支持医保报销，请在确认前了解清楚。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，以保证血浆质量。
- 若近期输过血，请务必告知咨询顾问，可能会影响检测窗口期建议。
- 采样后请尽快将样本寄出或送至指定地点，确保样本新鲜度。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后的10-15个工作日，具体时间请以通知为准。
- 检测报告为专业医学信息，建议您在拿到报告后预约解读服务，以便准确理解。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代医生的综合诊断和治疗决策。
- 请妥善保管您的个人报告，涉及隐私信息，避免随意泄露。
用户评价 (7条，均分5.0)
因为家人患病，我比较着急，催了好几次报告。客服每次都没有不耐烦，反而很理解我的心情，积极帮我催进度，并且详细解释了每个步骤为什么需要这些时间。虽然等待焦心，但他们的态度让我发不起火来。
机构回复
十分理解您在等待过程中的焦急，感谢您的包容与耐心。我们承诺会持续优化检测流程、缩短周期，同时，我们也会坚持用更耐心的沟通，陪伴用户度过这段艰难的等待时光。
作为患者家属，我比较关注检测的权威性。这份报告后面附了长长的参考文献和数据库来源，每个结论都有据可查。我还拿着几个关键突变去查了NCCN指南，发现都能对得上。这种严谨性让我们对检测结果非常信任，钱花得值。
机构回复
感谢您如此细致的审视！科学严谨是我们的生命线。我们所有解读均依据国际权威指南（如NCCN、ESMO）、大型临床研究及经过严格质控的基因组数据库，确保信息的准确性和前沿性。您的信任是我们前进的动力。
妈妈确诊结直肠癌中期，医生说可以做基因检测找靶向药。选了血液版是因为妈妈刚做完手术，不想再取组织受罪。报告检出KRAS突变，虽然暂时没匹配上靶向药，但明确了预后信息，也让全家对后续化疗方案更有底了。信息量很大。
机构回复
非常理解您为家人选择更便捷检测方式的心情。血液检测能在组织不便获取时提供重要的分子信息。即使暂无对应靶药，明确的基因分型对评估预后、避免无效治疗同样关键。祝阿姨治疗顺利！
作为肺癌家属，我给妈妈购买了这个服务。咨询时问了很多隐私相关的问题，客服没有不耐烦，反而主动告诉我可以为我生成一个专属的咨询ID，后续所有沟通都用这个ID，不涉及妈妈的真实姓名和病历号。这种主动为客户隐私着想的意识，让我在购买前就建立了很大的信任感。
机构回复
感谢您的认可。使用专属咨询ID代替敏感个人信息进行沟通，是我们客服体系的标准流程之一，旨在从第一刻起就筑牢隐私保护的防线。我们始终认为，主动的隐私保护意识比事后补救更重要。很高兴这一点能得到您的积极反馈。
父亲是晚期前列腺癌，多处转移，治疗选择有限。做了这个检测，想看看有没有“钻石突变”。等了8天拿到报告，速度中规中矩。报告很详尽，虽然没找到那种特效靶点，但明确了AR扩增等耐药信息，排除了无效方案，也让医生和我们死心了，准备安心尝试其他治疗。检测的意义也在于排除。
机构回复
感谢您的理解与分享。精准检测的意义不仅在于发现“好”突变，同样在于排除不合适的治疗，避免无效尝试与副作用。我们深知每个阴性结果也可能意味着重要的指导价值。感谢您的理性看待。
我是卵巢癌患者，报告里的‘临床意义概要’部分简直是精华，一页纸就把关键发现、治疗建议、监测意义全概括了。医生时间宝贵，有这个概要他能快速抓住核心。后面详细的分子图谱我自己慢慢看，这种设计非常人性化，考虑到了不同使用者的需求。
机构回复
您说到点子上了！我们设计‘临床意义概要’的初衷，就是为临床医生节省时间，快速获取核心信息，同时为患者提供清晰的路线图。感谢您对我们产品设计理念的深刻理解和认可！
作为肠癌晚期患者的家属，我们一直在寻找新的治疗方案。医生建议做液体活检，我们选了你们家825基因套餐。从咨询到拿到报告，每一步都有专属客服跟进提醒，特别清晰。报告出来后，客服还很细致地帮我约了电话解读，虽然最后没找到合适的靶向药有点遗憾，但整个流程的专业和顺畅感，给了我们很大的安慰和支持。
机构回复
感谢您的反馈。我们提供全程陪伴式服务，正是希望能在艰难的求医路上给予家庭一些支持。即使暂时没有匹配靶向药，全面的基因报告也能为医生制定后续方案提供重要参考。请保持信心，我们与您同行。
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