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佛山南海万核医学检测中心
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优生检测染色体检测

佛山产前CNV-seq(含STR)

临床应用

检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求),辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

羊水;母亲外周血

检测方法

二代测序+荧光PCR毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

3200元

适用人群

这是一项通过羊水检测胎儿染色体数量和结构是否异常的检查,帮助您评估宝宝的健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行产前诊断的准父母。
  • 孕期超声检查提示有结构异常的胎儿。
  • 高龄(预产年龄≥35岁)的准妈妈。
  • 曾生育过染色体异常患儿的家庭。
  • 夫妇一方是染色体平衡易位携带者。
  • 无创DNA检测提示为高风险的准妈妈。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本由46个章节(染色体)组成的说明书,这项检查就是深度校对员。它能发现章节数量是否有明显缺失或冗余(染色体数目异常,如唐氏综合征);也能检查是否有整本说明书被意外复制或缺失(整倍体异常);更能识别出某个章节内部是否有超过10万字符(100kb)的大段内容被错误地删除、重复或调换了位置(结构异常、微缺失/微重复综合征)。这些错误是导致宝宝出生后出现智力发育、生长迟缓或器官结构异常的重要原因。然而,它并非万能。它无法阅读单个字符(单基因突变),也不能发现极其微小的、低于报告分辨率的片段增减或平衡性结构重排。

检测过程麻烦吗?

这项检测的核心样本是羊水,通常在孕16至22周,由佛山的产科医生在超声引导下,用细针通过腹部抽取少量羊水,过程约几分钟。穿刺时可能有类似抽血或打针的轻微不适。母亲同时需要抽取一管外周血作为辅助比对。采样通常无需空腹。检测可以在佛山的医院或合作检测机构完成,部分地区也支持采样后冷链邮寄样本。整个过程在医院专业环境下完成,安全性高。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序结合毛细管电泳技术,对染色体数目和较大片段的异常具有很高的准确性。作为一项诊断性技术,其核心目标是提供明确的遗传信息。它是目前用于产前诊断染色体异常的主流方法之一。需要明确的是,任何检测技术都有其适用范围。如果检测结果提示有不确定的临床意义,或发现微小片段异常,医生可能会建议结合父母双方的验证检测、更细致的超声检查或其他遗传咨询来综合判断。整个过程由专业人员操作和分析,力求为您提供可靠的信息参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个CNV-seq检测到底是查什么的?
它主要检查宝宝所有染色体的数量有没有多或者少,以及染色体上有没有比较大段(一般指100kb以上)的缺失或重复。这些变化可能导致发育异常,这项检查就是用来辅助发现这类问题的。
这个检测怎么才能约上?需要挂号哪个科室?
您通常需要挂医院产前诊断中心或妇产科的号,由医生评估后开单。部分医院也支持线上平台预约。具体流程建议您直接咨询目标医院的产科门诊或服务台,他们会告知最准确的预约方式。
这3200块是打包价吗?检查过程中还会产生其他额外费用吗?
是的,3200元是此项目的打包检测费用。在取样后到出具报告前的标准流程内,没有其他隐形消费。但如果因个人原因需要重新取样、加急处理或额外邮寄报告等特殊服务,可能会产生少量服务费用,这些都会事先告知您。
我怀孕刚满12周,可以做这个产前CNV-seq检测吗?
您好,可以。这项检测通常适用于孕12周及以上的孕妇,通过羊水穿刺或绒毛穿刺获取的样本进行检测。建议您先完成产前筛查或产前诊断,具体获取样本的孕周和方式请务必遵从您佛山产检医生的专业评估与建议。
这个检测我可以申请邮寄吗,还是必须去医院?
您可以直接联系我们的合作机构预约检测。部分机构支持线上咨询和邮寄服务,您无需亲自前往医院,通过快递提交样本即可,具体请以当地合作机构的服务政策为准。

注意事项

  • 检测前请完成必要的术前检查,如血常规、凝血功能、感染筛查等。
  • 穿刺后建议在佛山的医院观察休息半小时,无不适再离院。
  • 术后24小时内避免淋浴,穿刺点保持清洁干燥。
  • 术后几天请注意休息,避免剧烈运动和重体力劳动。
  • 注意观察有无腹痛、阴道流血或流液、发热等情况,如有异常及时就医。
  • 请您和家人的联系方式保持畅通,以便及时沟通。
  • 报告出具后,务必预约医生进行专业解读,切勿自行判断。
  • 本次检测费用为3200元,需自费结算,医保不报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

贺** 已验证 准爸爸

算是给孩子的一份健康见面礼吧!虽然价格不菲,但比起孩子出生后万一有问题要付出的精力和金钱,我觉得这个前期筛查的投入非常有必要,性价比其实很高。机构的服务和物流体验也对得起这个价格。

机构回复

感谢您如此有远见的观点!预防优于治疗,在产前阶段获取关键信息,正是现代医学赋予家庭的重要能力。很高兴我们的服务能让您感到值得。

2026-03-3036人觉得有用
贾** 已验证 试管妈妈

网上咨询回复很快,但感觉有些回复像提前准备好的模板,针对我个别特殊情况的追问,回答得就不够深入了,最后还是打了电话才解决。希望线上顾问的专业灵活性能再提高一些,毕竟不是所有人方便随时电话。

机构回复

非常抱歉线上服务未能完全满足您的深度咨询需求。您指出的问题非常关键,我们将强化线上顾问的进阶培训,提升处理复杂、个性化问题的能力,并优化知识库系统。感谢您的督促!

2026-03-2833人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

我这个人比较较真,特意问了问数据存在哪里。客服说检测数据存储在符合国家信息安全等级的本地服务器,不上公有云,而且有严格的内部访问日志和权限控制。听完这个技术解释,我这个搞IT的准爸爸才算彻底放心。

机构回复

遇到您这样专业的客户是我们的荣幸。您提到的数据存储和安全管控措施正是我们技术体系的关键部分。感谢您从专业角度给予的认可。

2026-03-2623人觉得有用
张** 已验证 孕中期

备孕前做了很多功课,看到有姐妹推荐这个CNV-seq含STR的检测。最开始觉得价格有点小贵,但实际检测后感觉一分钱一分货。报告非常详尽,不仅给出了CNV分析,连STR这部分对早期筛查也很关键。对比了几家类似的,这个价格对应的技术和报告解读服务算是性价比很高的了,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的深度认可!我们始终坚持采用前沿测序技术与专业的生物信息分析,确保结果的准确性与全面性。产前筛查关乎未来的健康,能为您提供一份安心与价值是我们的追求。期待未来继续为您和家人的健康保驾护航。

2026-03-2147人觉得有用
冯** 已验证 二胎妈妈

专业方面很放心,环境也干净整洁。但预约热门时段的人较多,虽然有序,但咨询和抽血之间的等待还是有点久,大概等了四十多分钟。建议可以更精准地安排时段。

机构回复

感谢您的宝贵意见。对于高峰时段等待时间较长的问题,我们已关注到,正在研究通过更精细化的时段管理和预约分流来改善,感谢您的理解与建议。

2026-03-088人觉得有用
廖** 已验证 30岁二胎

作为试管妈妈,每一步都格外谨慎。这家机构的实验室是透明玻璃隔开的,能从外面看到工作人员全副武装在操作,仪器看起来都很高级,顿时让我多了不少信任感,感觉样本在这里检测很靠谱。

机构回复

感谢您的细心观察!我们的实验室严格遵循高标准洁净与操作规范,可视化设计正是为了让客户安心。精准检测是我们对每一位珍贵宝宝的承诺。

2026-03-1568人觉得有用
龙** 已验证 30岁二胎

最怕个人信息被卖来卖去。你们在协议里明确写了‘不会向任何保险、金融、招聘机构提供数据’,这条给我吃了定心丸。现在大数据时代,这种白纸黑字的承诺太重要了。

机构回复

您的担忧我们感同身受。该条款是我们对用户的核心承诺之一,具有法律约束力。我们的盈利模式源于专业的检测服务,绝不会通过交易用户数据牟利。

2025-11-154人觉得有用

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