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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

佛山肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这款检测能分析肺癌相关120个基因及PD-L1表达水平,帮助寻找精准治疗方案并进行预后监控。

谁需要做这个检测?

  • 已被诊断为非小细胞肺癌,希望找到更多潜在用药选择的您。
  • 一线治疗后病情有变化,需要评估新治疗方向的您。
  • 考虑进行免疫治疗,想提前了解PD-L1表达情况的您。
  • 有明确的肺癌家族史,希望了解自身肿瘤分子特征的您。
  • 在佛山等地的诊疗机构就诊,主治医生建议进行基因检测的您。
  • 希望系统了解化疗、靶向及免疫治疗相关信息的您。

这个检测能查出什么?

可以把这份检测想象成一份为您的肿瘤细胞绘制的详尽‘身份报告’。它主要通过两种方法深入了解肿瘤:一是使用高通量测序技术,一次性检查与肺癌相关的120个重要基因。这些基因中包含了可能从靶向药物中受益的驱动基因、与化疗反应相关的基因,以及与遗传相关的同源重组修复基因等。二是通过免疫组化方法,检测一个名为PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达水平,这有助于判断免疫治疗的可能效果。检测结果可以揭示是否存在可针对的基因突变,从而提示潜在的靶向药物选择;也能提供与化疗药物敏感性或毒副作用相关的参考信息。同时,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态等分子特征。不过,需要了解的是,检测结果提供的是基于现有科学证据的药物关联信息,具体治疗方案的选择和有效性,仍需您的主治医生结合您的整体情况进行综合判断。检测也存在技术局限,例如对于含量极低的基因变化可能无法检出。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织(玻片)、新鲜的组织样本、穿刺活检组织或一管外周血(约10毫升)中任选其一。如果选择血液样本,通常不需要严格空腹,但具体请遵从采样机构的指引。组织样本的获取通常与必要的病理诊断或治疗操作相结合。采样过程本身(如抽血或活检)的时长和感受,取决于具体的采样类型,医生会进行操作并告知相关注意事项。在佛山,您可以在合作的诊疗机构完成采样,样本通常会由专业物流冷链运送至实验室,您也可以咨询是否有邮寄样本的选项。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用的测序技术具有较高的灵敏度和特异性,能够在专业层面上对肿瘤组织或血液中的基因信息进行准确解读。实验流程在符合资质的实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。检测使用的样本(如已存档的石蜡组织或血液)均为常规医疗操作中获取的,流程本身安全。报告会基于当前权威的数据库和指南进行解读。然而,任何检测都无法保证100%的绝对准确,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量不足、技术极限或存在未知基因变异而影响检出。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,仅代表在当前检测范围内未找到对应信息,并不完全排除其他治疗可能性,您的主治医生会结合临床情况为您制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准不准?你们用什么方法做的?
我们采用高通量测序(NGS)和免疫组化(IHC)两种经国内外广泛验证的成熟技术平台。所有检测在佛山的实验室进行,流程严格遵循国际国内质量标准,并通过内部质控确保数据的准确性和可靠性。
除了组织和血,还能用别的样本吗?比如胸水。
可以的。胸腔积液(胸水)离心后的细胞沉淀块(细胞蜡块)也是合格的检测样本。其他类型的体液或转移灶穿刺样本,在满足肿瘤细胞含量和质量要求的前提下,也可以进行评估。
这个检测能走医保报销吗?哪怕报一部分也行。
不能。目前包括肺癌基因检测在内的多数肿瘤基因检测项目,均属于自费项目,尚不支持国家医保或地方医保报销。您需要全额承担13140元的检测费用。
这个一万三的套餐,和医院里几千块的基因检测有什么区别?
主要区别在于检测的基因数量和范围。本套餐覆盖120个靶向用药相关基因、化疗相关基因以及PD-L1蛋白表达,信息更全面,旨在一次性为多种治疗方案(靶向、免疫、化疗)提供参考。一些价格较低的检测可能只针对少数几个常见基因。选择哪种,需根据您的病理类型和医生对治疗路径的规划来决定。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您提前1-3天进行预约。这样我们可以有充足的时间为您协调采样点、寄送采样包并安排后续流程,确保整个服务过程顺畅高效,避免您不必要的等待。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用共计13140元,医保无法报销,请您知悉。
  • 请务必在专业医生指导和建议下,决定是否进行此项检测。
  • 采样前,请与医生充分沟通,选择最适合您当前状况的样本类型。
  • 如使用存档的石蜡组织,请提前与医院病理科确认样本的可及性及切片要求。
  • 确保提供的个人信息及样本信息准确无误,以免影响检测进程。
  • 报告出具后,建议您与主治医生共同审阅,以将信息转化为具体的诊疗参考。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续诊疗需要。
  • 对报告内容有任何疑问,可联系检测机构提供的咨询渠道进行询问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-03-3025人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

我父亲肺癌术后,主治医生推荐做这个检测,说能指导后续用药。最让我感动的是售后的李老师,我把切片寄过去后,她主动加了我微信,每一步都同步进度。出报告那天晚上8点多了,她还专门打电话解释,特别有耐心。我们家属心急,她特别能理解,这种服务真的没话说。

机构回复

感谢您的认可!李老师是我们资深客服,她常说‘将心比心’。能陪伴并解答您家的疑问是我们的责任。后续用药有任何问题,我们的解读团队随时可以提供支持,祝老人家康复顺利!

2026-03-2843人觉得有用
邹** 已验证 肠癌患者

对120基因的检测设备很好奇,他们居然在非实验区有一个小小的科普展示台,放了测序仪的模型和一些原理介绍。虽然复杂,但能直观感受到技术的先进性,明白了钱花在哪里,这种‘秀肌肉’的方式不令人反感,反而增加了信任感。

机构回复

您的理解让我们倍感欣慰。先进设备是技术实力的基础。我们设置展示区,就是希望以直观方式,让您了解支撑检测报告背后的硬核科技,建立基于透明和知识共享的信任关系。

2026-03-2622人觉得有用
汤** 已验证 结直肠癌

从预约到拿到报告,流程顺畅。我主要关注PDL1表达,因为想用免疫药。报告里不但有TPS评分,还有CPS评分,非常细致。医生根据这个,结合临床情况,最终确定了方案。很专业的服务。

机构回复

很高兴我们详细的PDL1检测指标(TPS和CPS)能为医生的综合判断提供有力依据。免疫治疗是重要方向,我们会持续关注最新进展。感谢选择!

2026-03-2135人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-03-0841人觉得有用
史** 已验证 体检异常

作为患者,最怕钱花了没效果。这个检测让我从‘盲试’变成了‘有的放矢’,虽然药费本身更贵,但至少方向对了。单看检测价格不低,但把它看作是避免无效治疗的第一道关,性价比就凸显出来了。

机构回复

您的比喻非常精准——“避免无效治疗的第一道关”。这正是精准医疗的核心价值。感谢您的高度评价,能为您指明正确的治疗方向,我们深感荣幸。

2026-03-1552人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

价格确实偏高,但想想能一次查120个基因和PDL1,不用反复取样折腾病人,也值了。报告里有个‘临床入组推荐’板块很新颖,给了我们参与新药试验的渠道,多了一个希望。整体是满意的。

机构回复

感谢您的理解与评价!我们致力于提供全面、前沿的检测信息,“临床入组推荐”正是为了帮助患者链接更多治疗机会。费用方面我们也会努力优化,惠及更多家庭。

2025-12-1838人觉得有用

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