佛山肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当常规检查发现疑似肿瘤，需要更精准的线索来辅助判断时。
- 已确诊肿瘤，医生推荐寻找更多靶向药或化疗药用药选择时。
- 治疗结束后，希望定期监测体内有无复发迹象，提前干预。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关基因的携带情况。
- 在佛山等城市就医，期望获得前沿、个体化的治疗信息。
- 希望评估自身对某些化疗药物的敏感性与毒副作用风险。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液的‘精准巡逻’。我们抽血不是为了常规化验，而是捕捉血液中可能存在的、来自肿瘤的极其微量的DNA碎片（ctDNA）。这项检测会像‘解码’一样，分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看它们有没有发生异常改变（突变），同时检查一个叫‘微卫星不稳定性（MSI）’的重要指标，以及一组与DNA修复相关的基因。这些信息能帮助揭示肿瘤的某些特性，为选择靶向药物、评估化疗方案提供重要参考。不过需要了解，它主要反映血液中能检测到的基因信息，不能完全替代肿瘤组织的直接检测，在肿瘤早期或DNA释放量极少时，也可能出现检测不到的情况。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，只需一次静脉采血，就像是日常体检抽血一样。通常不需要空腹，但建议您在采样前与检测服务机构确认具体要求。采血过程由专业人员操作，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。您可以在佛山的合作服务点采样，或选择由专业护士上门服务，部分机构也支持样本邮寄的方式。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于成熟的二代测序（NGS）技术，在技术和流程上有严格的质量控制，旨在准确地识别和分析血液中目标基因的特定变化。它是一种高灵敏度的筛查和监测工具。但任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果检测结果阴性但临床仍有高度怀疑，或检测到有明确意义的变化，医生通常会建议结合影像学等其他检查来进一步明确状况。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不参与基本医疗保险报销。
- 采样前请确认身体状况稳定，避免在严重感染或剧烈运动后立即采样。
- 若您正在接受抗凝治疗（如华法林），请提前告知采血人员。
- 请务必通过正规的检测服务机构进行，确保流程规范与数据安全。
- 检测报告是专业的医学信息，请务必在医生或遗传顾问指导下解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您后续的健康管理有长期参考价值。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，服务机构有责任为您保密。
用户评价 (7条，均分4.7)
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
检测流程很顺畅，客服响应也快。报告在承诺时间内（7天）发出，结果看起来也很全面。我打4星是因为，虽然报告出了，但我自己看不懂，等着医院安排时间解读又等了一周，这中间挺焦虑的。如果检测机构能提供更快捷的官方解读预约通道，体验会更好。
机构回复
非常感谢您的建议。我们理解从拿到报告到获得临床解读之间的等待同样令人焦虑。我们正在完善服务体系，探索与更多医院合作建立快速解读通道，或提供更便捷的线上专家咨询服务，以改善这一环节。
我是在外地给患癌的父亲申请的，所有流程线上搞定，采样包直接寄到老家，家里人在当地医院抽血寄回就行。省了我们来回跑的麻烦，对异地就医家庭太友好了。
机构回复
感谢您的肯定！我们设计远程服务模式时，特别考虑了异地家庭的现实困难。能为您分担一点奔波之苦，我们觉得工作很有价值。
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
对比了几家，最终选了这个120基因的，觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告，每一步都有短信提醒，进度清晰。报告装帧也很正规，看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望，但至少排除了很多选项，也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能，从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中，提供支持。
当时手头紧，但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项，压力瞬间小了很多。虽然总价没变，但支付方式灵活，算是很人性化了。检测结果也很有用，感觉这个分期，是给生命希望的分期。
机构回复
感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力，推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您，我们很高兴。请安心治疗。
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